我们是同一对父母的后裔——介绍Y染色体亚当、线粒体夏娃学说

全世界人类DNA编码的一致性，确定了我们都是同一对父母的后裔，不可能由进化而来。

文/维克

我是谁？我从哪里来？这样简单的问题，却困扰了人类上千年。

生命的遗传信息

19世纪中叶，达尔文在小猎犬号的航程中，透过单透镜显微镜进行观察，提出了进化论。100多年来，经过某些专家、学者的不断“包装”，此假说居然被塑造成了一个被广为接受的理论。

随着科学技术的进步，人们观察到了细胞中的染色体、线粒体，以及它们包含的DNA编码序列，知道了生命更深层的秘密。目前科学家已经确认：“人类细胞中的DNA编码，是存储生命遗传信息唯一的载体。”

大小如一粒PM2.5雾霾的人类精子，居然包含了23条染色体；在这23条染色体中，竟承载了30亿个DNA编码。这些编码编织出的秘密，就是从父亲来的全部遗传信息。同样，在卵子之中，也有23条染色体，只是多了线粒体的16569个DNA编码，总共有30亿个DNA编码，承载着母系的全部遗传信息。

DNA编码很像电脑软件的编码，不同的是，DNA是4态码：A、T、C、G；而电脑是2态码：0、1。 DNA的编码，决定了人体的一切特征。你的细胞中的60亿DNA编码，编制出了你；我的细胞中的60亿DNA编码，编制出了我。但无论你我来自非洲、亚洲或欧洲，在我和你各自的60亿编码中，序列几乎是完全一致的，仅仅在千分之一的位点上，字码有所不同。例如，在某个点上你是“A”，我是“C”，就这样区分了我和你。

从科学角度来看，我们都是DNA编码下的人。人类的DNA序列如此一致，从中可以看到，我们有一个共同的DNA编码人的源头。DNA编码揭露出的科学事实，说明人类不可能是“随机”进化产生的结果。

猿与人的进化鸿沟

1859年，达尔文在《物种起源》中说，进化是“因为自然选择只是利用微细的、连续的变异而发生作用；她从来不能采取巨大而突然的飞跃，而一定是以短的、确实的、虽然是缓慢的步骤前进”，“倘使能证明有任何复杂器官不是经过无数的、连续的、轻微的变异形成的，那么我的学说就要完全破产。但是，我还没有发现这种情形”。

如今，高倍显微镜让人们看到了人类细胞核中包含着23对（46条）染色体，猩猩是24对（48条）染色体。染色体对数的差异，是100多年前的达尔文无法想象的科学证据。

事实上，染色体对数的区别就阻断了猩猩与人共祖、同源进化的可能性，成了“渐变进化”无法跨越的鸿沟。就像不可能去商店购买47.99个鸡蛋一样，染色体条数同样不能以非整数存在。因此，不能有染色体条数的数目一点点地渐变，例如，不可能在48条 (24对)染色体和46条（23对）染色体中间，存在着47.99或47.98等数目染色体条数的、渐变过程中的猿人。

显然，24对染色体的各种器官，也不可能“渐变进化”成为23对染色体的器官。现今，是进化论“完全破产”的时候了。

分子人类学的诞生

20世纪80年代，人们开始通过DNA的遗传信息，去寻找人类的起源和发展，去分析不同族群DNA序列上的联系及各自特点，由此诞生了人类学研究的新学科——分子人类学。从此，人类学的研究不再局限于从骨骼解剖学上去认识，不再仅仅依靠从发掘的化石上进行考古，而开始从DNA编码中去寻找人类自己的故事。

分子人类学家从成千上万人类的血液样本分析中发现，我们都是15万年前一对父母的后代，他们就是名副其实的亚当、夏娃，这正是Y染色体亚当理论、线粒体夏娃理论的核心。

分子生物学家们之所以命名他们为“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”，是因为DNA的证据表明，他们是人类的男女祖先。这与圣经《创世记》中告诉我们的故事是多么一致啊！我们不能不赞美上帝，他早已将我们生命的密码，存储在我们的血液之中了。

谁是线粒体夏娃？

在人类细胞的细胞质中，存在着一种“线粒体DNA”（mtDNA）的物质。受孕产生的胚胎细胞的细胞质中，几乎全盘地继承了来自母亲的mtDNA，父亲的精子只是向胚胎细胞核中贡献了23条染色体，而对细胞质中的mtDNA没有影响。因此，子女的mtDNA只是来自母方，他们的mtDNA与母亲的几乎完全相同。因此，任何人的”mtDNA”，与其母亲、外祖母、外曾祖母、外高祖母等，没有差异或差异很小。

1981年，英国剑桥大学首次测定和发布了一个普通欧洲人的线粒体DNA序列，这就是著名的“剑桥序列”。这16569个DNA字符代码组成的圆环状“字符代码串”，成了全世界各个族群的医学判定标准。因此，它不但是分子医学，也是分子人类学的重要里程碑。

1987年，美国加州大学威尔逊教授，在权威期刊《自然》上发表文章，称他们从不同人种的mtDNA研究结果表明，现今全人类的mtDNA，有高度类同的特征，说明所有人类都是一位女性的后裔。威尔逊等人说：“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃，她的世系一直延续至今。”

这就是“线粒体DNA夏娃学说”的缘起。

谁是Y染色体亚当？

什么是Y染色体？除了线粒体中mtDNA之外，其它的DNA全部包含在细胞核中的23对染色体中。孩子的22对44条常染色体，有22条来自父亲，22条来自母亲。另外，还有一对性染色体：如果是女孩，她的一对性染色体是XX，分别来自父亲和母亲；如果是男孩，他的一对性染色体是YX，Y染色体来自父亲、X染色体来自母亲。可见，只有男孩才能承继父亲的Y染色体，并向下一代传递。上帝何等公平，女孩和男孩分别担当了线粒体和Y染色体承传的重任。

1995年，道瑞特等科学家在期刊《科学》上发表了一篇《人类Y染色体在ZFY 区上不存在多态性》的论文。他们测定了分处世界各国各地，共38 名男性Y染色体，结果令他们大吃一惊：在他们检测的ZFY基因区中，38人的DNA序列包含的729个DNA字符，竟然完全相同。这可以看成一个标记，即表明他们有共同的父系。

根据这一结果，他们断言，目前的人类有一位共同的男性祖先，估算他大约生活在27万年之前。这样，继“线粒体夏娃”被发现之后，“Y染色体亚当”——这位人类共同的“老爷爷”祖宗，首次从历史的迷雾中，露出了他的面目。

1997年10月31日，《科学》刊登了另一篇题为《Y染色体显示亚当是一位非洲人》的论文。于是，这位人类共同的始祖，被正式命名为“Y染色体亚当”。

遗传突变的新标记

在Y染色体中，大约有５千多万DNA字符。Y染色体的DNA编码，通常可以被下一代不变地承传。但是，经过若干代遗传，也可能在一个男婴形成胚胎时，DNA字符序列中某个字符会产生“突变”，如由原来的“T”变成了“C”，形成了一个新的遗传标记。这个“特别的儿子”的Y染色体上，既有父亲的标记，也有自己的新标记，它们也将完全不变地被复制在他的后代身上（当然，后代也会继续加入新的突变标记）。

于是，新的“遗传标记”会一代代地传下去，成为某一族裔所拥有的特殊标记。例如在中国汉族人身上，有一个M175标记，其标志是：Y染色体的第UTY1 exon 段“第84到88有5个字符‘TTCTC’缺失”，95%以上的中国人都属于这个群体。

正是Y染色体的承传和产生突变标记，使得Y染色体有着记录人类父系家谱的功能。Y染色体鉴定可以确定一个人上下许多代的父系关系。依据Y染色体，目前确定了沙皇一家人全部遇害，没有逃脱的公主；在美国，解决了180多年前杰斐逊总统私生子疑案；在中国，找出了1800年前曹操的Y染色体；犹太科学家发现了3300年前旧约圣经中大祭司亚伦的Y染色体。